Dispositivos de Trombectomia por Aspiração Mecânica

Glutão^MTDispositivos de Trombectomia por Aspiração Mecânica

Glutão^MTO Dispositivo de Trombectomia por Aspiração Mecânica é um cateter de lúmen único, flexível e de rigidez variável. O segmento distal é moldável a vapor para facilitar a seleção do vaso e também possui um revestimento hidrofílico para auxiliar a navegação pela vasculatura. Um marcador radiopaco está localizado na extremidade distal do cateter para visualização sob fluoroscopia. O Cateter de Aspiração Glutton foi projetado para remover trombos da vasculatura usando aspiração contínua.

Características&Vantagens

1. A estrutura da bobina e da trança melhora o desempenho anti-torção e cruza facilmente os vasos sanguíneos tortuosos.

2. A estrutura da bobina e da trança otimiza a força de empurrão e melhora o desempenho de passagem e, em seguida, atinge rapidamente o local da lesão.

3. O lúmen ultragrande de 00,072 polegadas melhora a capacidade de aspiração.

4. O design distal multisegmentado de dureza gradual fornece uma garantia de passabilidade estável.

5. O segmento distal é moldável a vapor para facilitar a seleção do vaso e auxiliar na navegação pela vasculatura.

6. O revestimento hidrofílico na extremidade distal reduz o atrito durante a navegação para alcançar a oclusão distal facilmente.

Iindicação Fou Use

1. O Dispositivo de Revascularização Dredger (Dredger RD) é indicado para uso para restaurar o fluxo sanguíneo na neurovasculatura, removendo o trombo para o tratamento de AVC isquêmico agudo para reduzir a incapacidade em pacientes com lesão anterior proximal persistente

circulação, oclusão de grandes vasos e infartos centrais menores que receberam primeiro ativador de plasminogênio tecidual intravenoso (IV t-PA). A terapia endovascular com o dispositivo deve começar dentro de 6 horas após o início dos sintomas.

2. O Dredger RD destina-se a restaurar o fluxo sanguíneo na neurovasculatura removendo o trombo em pacientes com AVC isquêmico dentro de 8 horas após o início dos sintomas. Os pacientes que não são elegíveis para o ativador de plasminogênio tecidual intravenoso (IV t-PA) ou que falham na terapia IV com t-PA são candidatos ao tratamento.